ดีเอ็นเอ กลไกของการซ่อมแซมหลังการทำซ้ำ ซึ่งขึ้นอยู่กับการรวมตัวกันอีกครั้งของชิ้นส่วนของโมเลกุลดีเอ็นเอ กลไกของการซ่อมแซมหลังจำลองขาดความเฉพาะเจาะจง ในแง่ที่ว่าไม่มีช่วงเวลาแห่งการรับรู้ความเสียหายอยู่ในนั้น โดยพื้นฐานแล้วเรากำลังพูดถึงความเป็นไปได้ ของการจำลองแบบบนแม่แบบของโมเลกุลดีเอ็นเอที่เสียหาย โดยไม่ต้องกำจัดความเสียหาย ข้อผิดพลาดในลำดับนิวคลีโอไทด์ ขดลวดดีเอ็นเอที่เกิดขึ้นใหม่จึงถูกรักษาไว้
แต่สามารถถอดออกได้ ในภายหลังโดยใช้กลไกการตัดตอน กระบวนการซ่อมแซมโมเลกุลของดีเอ็นเอ มีความสำคัญต่อการสร้างความมั่นใจ ในกิจกรรมชีวิตตามปกติ โดยเห็นได้จากการเปลี่ยนแปลงทางฟีโนไทป์อย่างรุนแรง จากมุมมองของความผิดปกติทางสุขภาพของมนุษย์ ในกรณีของการกลายพันธุ์ที่ตำแหน่งที่เกี่ยวข้อง ยีน ตัวอย่างคลาสสิกคือโรคซีโรเดอร์มา พิกโมซาหรือ XP ผู้ป่วยมีความไวต่อแสงแดดเพิ่มขึ้น อย่างแม่นยำยิ่งขึ้นคือแสง UV
ซึ่งเป็นที่ประจักษ์ทางคลินิก ในการเพิ่มขึ้นของอุบัติการณ์ของมะเร็งเยื่อบุในช่องปาก 20,000 เท่าอายุขัยที่ลดลง โรคทางพันธุกรรมที่มีชื่อนั้นมีลักษณะเฉพาะ โดยประเภทการสืบทอดออโตโซมอลถอย มีการระบุรูปแบบทางพันธุกรรมหลายรูปแบบของโรค สิ่งเหล่านี้ทั้งหมดเกี่ยวข้องกับการกลายพันธุ์และเป็นผลให้ความบกพร่องของยีน ที่เกี่ยวข้องกับการควบคุมกระบวนการซ่อมแซมความเสียหายต่อโมเลกุล ดีเอ็นเอ ด้วยแสงอัลตราไวโอเลต
ในบางรูปแบบการรับรู้ของพื้นที่ที่เสียหาย การตัดออก กลไกของการซ่อมแซมหลังจำลอง อาจมีความบกพร่อง หากเซลล์พบว่าตัวเองอยู่ในสภาพที่ไม่เอื้ออำนวยอย่างยิ่ง จำนวนความเสียหายของดีเอ็นเอจะสูงถึงค่าที่กลไก การซ่อมแซมแบบเดิมไม่สามารถรับมือกับการแก้ไขได้ ในสถานการณ์ดังกล่าวกลุ่มฉุกเฉินของการซ่อมแซมดีเอ็นเอ ที่ไม่สามารถเหนี่ยวนำได้ ในกรณีนี้กระตุ้นให้เปิดใช้งานตามสถานการณ์ เอนไซม์ของระบบ SOS เป็นสากล
สัญญาณความทุกข์ทั้งทางทะเลและทางอากาศ คุณสมบัติการทำงานของระบบ SOS คือการฟื้นฟูความสมบูรณ์ของโมเลกุลดีเอ็นเอ ที่เสียหายเกิดขึ้นอย่างเร่งด่วน โดยไม่ปฏิบัติตามกฎของการเติมเต็ม ซึ่งเป็นผลมาจากการที่ในตอนท้ายของกระบวนการพบการกลายพันธุ์สด จำนวนมากในโมเลกุลดังกล่าว ด้วยจำนวนความเสียหายที่สูงมาก การจำลองแบบของดีเอ็นเอจึงถูกปิดกั้น และเป็นผลให้เซลล์ผ่านวัฏจักรทิคส์ ความหมายเชิงหน้าที่และชีวภาพของบล็อก
เซลล์ไม่แบ่งตัวดังนั้นการส่งข้อมูลที่ผิดเพี้ยน เนื่องจากความเสียหายของดีเอ็นเอ จึงไม่เกิดขึ้นในหลายชั่วอายุคน วิธีการที่อธิบายไว้ข้างต้นสำหรับการแก้ไขและฟื้นฟูข้อความดีเอ็นเอ ในกรณีที่เกิดการผิดเพี้ยน ซึ่งเรียกว่าใช้งานอยู่นั้นได้รับการเสริมด้วยกลไกทางพันธุกรรม ที่ขัดขวางหรือลดผลทางฟีโนไทป์ ที่ไม่พึงประสงค์ของการบิดเบือนหากเกิดขึ้น และไม่ได้รับการแก้ไข ดังนั้น เนื่องจากเซลล์ยูคาริโอตซ้ำซ้อนยีนที่เปลี่ยนแปลง กลายพันธุ์
หากแสดงคุณสมบัติของการถอย จะไม่มีส่วนร่วมในการก่อตัวของฟีโนไทป์ในเฮเทอโรไซโกต ดังนั้น จึงไม่ตกอยู่ภายใต้อิทธิพลของการคัดเลือกโดยธรรมชาติ ในกลุ่มยีน อัลลีลของประชากร ความเสื่อมของรหัสพันธุกรรมมีส่วน ในการลดผลกระทบทางฟีโนไทป์ที่ไม่พึงประสงค์ ของการรบกวนในลำดับนิวคลีโอไทด์ของดีเอ็นเอ ซึ่งประกอบด้วยการแทนที่ของนิวคลีโอไทด์แต่ละตัว นอกจากนี้ยังเป็นการเหมาะสมที่จะระลึกถึง ปรากฏการณ์ของการคัดลอกยีนเพิ่มเติม
ซึ่งกำหนดการควบคุมการทำงานของเซลล์ที่สำคัญ โดยเฉพาะอย่างยิ่งการเข้ารหัส ไรโบโซมอล อาร์เอ็นเอ ฮีสโตน กลไกประเภทนี้สามารถเรียกว่าการต่อต้านการกลายพันธุ์ตามธรรมชาติ การเคลื่อนไหวภายในเซลล์ ของข้อมูลทางชีววิทยา พันธุกรรม เงื่อนไขที่จำเป็น ข้อมูลทางพันธุกรรมของดีเอ็นเอของโครโมโซม ไม่ได้เกี่ยวข้องโดยตรงกับการจัดหากระบวนการที่สำคัญของเซลล์ กลไกในการอัปเดตข้อมูลนี้ คือการสร้างโมเลกุลโปรตีนภายในเซลล์ ด้วยตัวเร่งปฏิกิริยาทางชีวภาพ
เอนไซม์โครงสร้างการขนส่ง ตัวรับ การส่งสัญญาณและหน้าที่อื่นๆ บทบาทของตัวกลางซึ่งมีหน้าที่ในการแปล ข้อมูลทางพันธุกรรมจากภาษาของลำดับนิวคลีโอไทด์ของดีเอ็นเอ เป็นภาษาของลำดับกรดอะมิโนของโปรตีน โพลีเปปไทด์ แสดงโดยกรดไรโบนิวคลีอิก อาร์เอ็นเอ มี อาร์เอ็นเอ จำนวนมากในเซลล์ซึ่งเกี่ยวข้องกับกระบวนการที่สำคัญมากมาย ก่อนหน้านี้เราได้ทำความคุ้นเคยกับไพรเมอร์ อาร์เอ็นเอ ที่กระตุ้นการจำลองแบบของดีเอ็นเอและนิวเคลียส อาร์เอ็นเอนิวคลีลาร์ขนาดเล็ก
ซึ่งแตกต่างจากดีเอ็นเอ โมเลกุลของกรดไรโบนิวคลีอิก จะแสดงด้วยสายโพลีนิวคลีโอไทด์สายเดียว ซึ่งอย่างไรก็ตามส่วนที่บิดเป็นเกลียว 2 เส้นมักเกิดขึ้นเป็นประจำ ดังนั้น ในโมเลกุลของการขนส่ง อาร์เอ็นเอ พร้อมด้วยส่วนที่เป็นเกลียวเดี่ยว 5 ส่วนจะมีส่วนที่เป็นเกลียวคู่ 4 ส่วน สายโพลีนิวคลีโอไทด์ของ อาร์เอ็นเอ สร้างขึ้นจากนิวคลีโอไทด์สี่ชนิด แต่ละคนแสดงด้วยไรโบสน้ำตาลที่มีคาร์บอนห้าตัว ซึ่งเป็น 1 ใน 4 ของฐานไนโตรเจน อะดีนีน กวานีน ไซโตซีน ยูราซิลและกรดฟอสฟอริก
ดังนั้นความแตกต่างระหว่างดีเอ็นเอและอาร์เอ็นเอ จึงเกี่ยวข้องกับน้ำตาล ดีออกซีไรโบส น้ำตาลไรโบสและหนึ่งในสี่ของเบสไนโตรเจน ไทมีน ยูราซิล อาร์เอ็นเอ ทั้งหมดถูกสร้างขึ้นบนโมเลกุลดีเอ็นเอ ด้วยการมีส่วนร่วมของเอนไซม์ อาร์เอ็นเอ พอลิเมอเรส ตามกฎของการเติมเต็ม อะดีนิลนิวคลีโอไทด์ของดีเอ็นเอสอดคล้องกับยูริดิลนิวคลีโอไทด์ของ อาร์เอ็นเอ ไซติดิลนิวคลีโอไทด์กับกัวนิลนิวคลีโอไทด์ และกัวนิลนิวคลีโอไทด์กับไซติดิล นิวคลีโอไทด์ โมเลกุล อาร์เอ็นเอ ประกอบด้วยนิวคลีโอไทด์ที่ดัดแปลงทางเคมี ตัวอย่างเช่น ไอโนซีนแอนตี้โคดอน การโอน อาร์เอ็นเอ จำนวนของพวกเขามักจะมีขนาดเล็กนิวคลีโอไทด์เล็กน้อย แต่ในอะลานีน ทีอาร์เอ็นเอ พวกเขาคิดเป็น 13 เปอร์เซ็นต์
บทความที่น่าสนใจ : ฟัน การจำแนกประเภทความผิดปกติในการพัฒนาของฟันและบริเวณฟัน